乙腈中12种降压药物混合溶液标准物质 | Physical and chemical standard

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乙腈中12种降压药物混合溶液标准物质基本信息

分子式
基质	乙腈
形态	液态
有效期	12个月
存储条件	2-8℃冷藏避光条件保存。使用前应于室温（20±3℃）平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止污染。
用途	本标准物质主要用于相关领域相应成分含量测定与残留检测,以及测量仪器校准,分析方法评价和质量控制,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配置成各种工作用标准溶液等。
参考资料	中国药典

乙腈中12种降压药物混合溶液标准物质证书详情

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的12种降压药为溶质，以色谱纯乙腈为溶剂，在室温20±3℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
阿替洛尔	100μg/mL	4%	乙腈
盐酸可乐定	100μg/mL	4%
尼索地平	100μg/mL	4%
卡托普利	100μg/mL	4%
盐酸哌唑嗪	100μg/mL	4%
利血平	100μg/mL	4%
硝苯地平	100μg/mL	4%
苯磺酸氨氯地平	100μg/mL	4%
尼群地平	100μg/mL	4%
尼莫地平	100μg/mL	4%
非洛地平	100μg/mL	4%
氢氯噻嗪	100μg/mL	4%

标准值的扩展不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、长期稳定性等不确定度合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

本标准物质量值自定值之日起，有效期12月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

包装:本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。储存及使用:2-8℃冷藏避光条件保存。使用前应于室温（20±3℃）平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止污染。

声明

1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。

2. 收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。

3. 如需获得更多与应用有关的信息，请与技术咨询部门联系。

注：以上信息仅供参考，以产品附带证书为准。