克拉霉素 | 81103-11-9 | Veterinary drug residue standard

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克拉霉素基本信息

分子式	C₃₈H₆₉NO₁₃
形态	固体
批次	130558-201303
存储条件	4℃，避光
用途	供 HPLC 含量测定用
别名	克拉霉素；克拉红霉素；克拉霉素；甲基红霉素；克拉仙；甲基红霉素；Clarithromycin
理化性质	系半合成抗生素之一,为红霉素衍生物,故是一种大环内酯类抗生素。从氯仿加二异丙醚(1:2)中结晶析出物为针状体,熔点217～220℃(分解)。从乙醇结晶,熔点222～225℃。在氯仿中紫外吸收峰是在288nm(ε27.9)。旋光度-90.4º(c=1,在氯仿中),耐酸性。几乎不溶于水,难溶于甲醇、乙醇和乙醚,溶于氯仿和丙酮。抗菌谱及抗菌机理与红霉素相似,抗菌活性有一定提高,尤其对流感嗜血杆菌作用更强。口服吸收好,约2h血药浓度达峰值。对胃酸稳定,生物利用度高达55％。LD50(鼠经口):2700～3470mg/kg。它通过阻碍细胞核糖核蛋白体50 S亚基的联结,从而抑制蛋白合成而达到抗菌作用。口服后可迅速经胃肠道吸收。、食物可延缓吸收,但不影响生物利用度。在进入,血浆后约有70％可与蛋白结合。用药后,除中枢神经系统外,其他组织的药浓度高于血浆浓度数倍,特别是肺和扁桃体中的浓度最高。原型药物的排泄半衰期为4.5～4.8h,而代谢物为6.9～8.7h。临床上适用于鼻咽感染(扁桃体炎,咽炎),副鼻窦炎,下呼吸道感染(支气管炎、细菌性肺炎等),皮肤感染(脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖、伤口感染等)。对大环内酯类药物过敏者,妊娠、哺乳及严重肝、心疾者禁用。